Jeg synes, at det er sådan en fabelagtig OG NØDVENDIG kampagne, SCLEROSEFORENINGEN har lavet.
Vi vil så gerne kysses – vi vil så gerne elskes – og det er så svært at formidle til vores omverden, at vi bare gerne vil elskes og forståes som dem vi er, og OGSÅ som dem vi var. For der følger ofte en radikal ændring i såvel fysiske omstændigheder som psykiske, når sclerose er inde i billedet. For alle der elsker os, holder af os, sker der også ændringer.
Men det vi alle forstår er kys og kærlighed.
Vi vil bare så gerne elskes.
Når mine nærmeste ser mig, jeg mener, virkelig ser mig – og ser mine smerter og min sygdoms begrænsende væsen, ved jeg de ønsker de kunne gøre noget. At de kunne gøre noget for at fjerne mine smerter – afhjælpe mine begrænsninger og den uvished der følges med mig hver dag, hvert minut – altid…
De kan kysse mig. De kan elske mig. De kan være der for mig.
Det er de. Jeg er elsket. Jeg får KYS.
Når de føler afmagt over ikke at kunne gøre “mere, melder de sig ofte ind i Scleroseforeningen, betaler et årligt kontingent og støtter op, når der samles ind som nu.
Det er smukt og kærligt.
Der skal mange kærlige menneskers årlige kontingent til at finde en kur mod sclerose –
mange flere end 12.800 og deres nærmeste…
På Scleroseforeningens hjemmeside er der en oversigt over hele
Lotte P skriver
Det er så rigtigt Ib. Tak fordi du sætter ord på for os. Jeg har en mand der har sclerose og jeg græder ofte over ikke at kunne gøre mere for ham. Du fik mig til at huske på at det bedste jeg kan give ham er min kærlighed for evigt.
Tak Heidi
Ibbe skriver
Kære Lotte
Din mand er heldig at have dig.
Jeg føler mig elsket herhjemme – af min mand, og dét hjælper mig i min KAMP for at leve det bedste liv muligt med denne røvtrælse sygdom …
Tak for dine ord Lotte
KYS fra Ib